工作原理

化学发光定氮仪采用化学发光检测原理，待测样品（或标样）被引入到高温裂解炉后，在1050℃左右的高温下，样品被气化并发生氧化裂解，其中的氮化物定量地转化为一氧化氮（NO）。样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份。亚稳态的一氧化氮在反应室内与来自臭氧发生器的O3气体发生反应，转化为激发态的NO2*。当激发态的NO2*跃迁到基态时发射出光子，光信号由光电倍增管按特定波长检测接收。再经微电流放大器放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号。在一定的条件下,反应中的化学发光强度与一氧化氮的生成量成正比，而一氧化氮的量又与样品中的总氮含量成正比，故可以通过测定化学发光的强度来测定样品中的总氮含量。

影响结果不稳定的因素

消化问题

1、消化过程中，消解温度过低或者时间不足，样品未*消解，消化样品时有挂壁现象产生。

2、消化前添加的样品、浓硫酸、催化剂未按比例添加，导致消化不。

滴定问题

1、盐酸或者硫酸标准溶液浓度太高（手动滴定时容易出现回收率偏低）。

2、盐酸或者硫酸标准溶液放置时间过长，造成浓度不准（建议时间不要超过1个月，超过需要重新配置）。

蒸馏问题

1、化学发光定氮仪蒸馏装置内部管道及冷凝管或防溅管有破损，产生的氨气泄漏。

2、收集液太少，未能没过接收管出口。

3、收集氨气的收集液温度超过一定温度时，氨气容易被逃逸。即冷凝管温度过高，接收液超出正常温度。