薄层色谱仪

薄层色谱又叫薄板层析，是色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，属固—液吸附色谱，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少量样品（几到几微克，甚至0.01微克）的分离；另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大，因此，又可用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的质。此外，薄层色谱法还可用来跟踪有机反应及进行柱色谱之前的一种“预试”。

薄层色谱(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又称薄层层析，属于固－液吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点。一方面适用于小量样品（几到几十微克，甚至0.01μg）的分离；另一方面若在制作薄层板时，把吸附层加厚，将样品点成一条线，则可分离多达500mg的样品。因此又可用来精制样品。故此法特别适用于挥发性较小或在较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物资。此外，在进行化学反应时，常利用薄层色谱观察原料斑点的逐步消失来判断反应是否完成。

薄层色谱是在被洗涤干净的玻板（10×3cm左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，带干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上，凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm。待展开剂前沿离顶端约1cm附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。

薄层色谱法，是将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。

(1) 玻板 除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格,要求光

滑、平整，洗净后不附水珠，晾干。

(2)固定相或载体 的有硅胶G、硅胶GF 、硅胶H、 硅胶HF,

其次有硅藻土、硅藻土G、氧化铝、氧化铝G、微晶纤维素、 微晶纤维素等。

其颗粒大小,一般要求直径为10～40μm。薄层涂布,一般可分无黏合剂和含黏合剂两种;

前者系将固定相直接涂布于玻板上, 后者系在固定相中加入一定量的黏合剂，一般常用

10%～15%(CaSO4.2H2O在140℃加热4小时)，混匀后加水适量使用，或用羧甲基

纤维素钠水溶液(0.5%～0.7%)适量调成糊状，均匀涂布于玻板上。也有含一定固定相

或缓冲液的薄层。

(3) 涂布器 应能使固定相或载体在玻板上涂成一层符合厚度要求的均匀薄层。

(4) 点样器 同纸色谱法项下。

(5)展开室 应使用适合薄层板大小的玻璃制薄层色谱展开缸，并有严密的盖子，

除另有规定外，底部应平整光滑，应便于观察。^[1]

(1) 薄层板制备 除另有规定外,将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合,

去除表面的气泡后，倒入涂布器中,在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布（厚度为0.2～

0.3mm），取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置

有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度（可通过透射光和反射光检视）。

(2) 点样 除另有规定外，用点样器点样于薄层板上，一般为圆点，点样基线距底

边2.0cm，样点直径及点间距离同纸色谱法,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为

宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。

(3) 展开 展开缸如需预先用展开剂饱和，可在缸中加入足够量的展开剂，并在壁

上贴二条与缸一样高、宽的滤纸条，一端浸入展开剂中，密封缸顶的盖，使系统平衡或

按正文规定操作。

将点好样品的薄层板放入展开缸的展开剂中,浸入展开剂的深度为距薄层板底边0.5

～1.0cm（切勿将样点浸入展开剂中）,密封缸盖,待展开至规定距离(一般为10～15cm),

取出薄层板，晾干，按各品种项下的规定检测。

(4) 如需用薄层扫描仪对色谱斑点作扫描检出，或直接在薄层上对色谱斑点作扫描

定量，则可用薄层扫描法。

薄层扫描的方法，除另有规定外，可根据各种薄层扫描仪的结构特点及使用说明，

结合具体情况，选择吸收法或荧光法，用双波长或单波长扫描。由于影响薄层扫描结果

的因素很多，故应在保证供试品的斑点在一定浓度范围内呈线性的情况下，将供试品与

对照品在同一块薄层上展开后扫描，进行比较并计算定量，以减少误差。各种供试品，

只有得到分离度和重现性好的薄层色谱，才能获得满意的结果。

用表面涂有吸附剂的石英棒（直径0、9mm；长200mm）代替薄层板，点样于棒一端，按一般方法展开，以氢焰检测器为检测单元，棒放于仪器内，点火，以一定速度扫描。

薄层经展开后用刮刀或捕集器将斑点的吸附剂捕集后，再用适当有机溶剂洗脱，然后用可见、紫外分光光度法、荧光分光光度法测定含量。

但样品斑点不能喷显色剂，以免影响测定，斑点位置的确定方法。

样品在紫外线下发射荧光的，可在紫外灯下观察斑点并用针划去斑点位置。

用碘蒸汽显色，在组分处理出棕色斑点（碘吸附后会挥发）。

用标准物对照，将标准点于边上一测显色时，盖住样品，定出斑点位置。^[2]